THÔNG BÁO: QUỐC HỘI ĐỨC YÊU CẦU KIỂM TRA VIỆC XÉT NGHIỆM MÁU KHI MANG THAI

NIPT là xét nghiệm máu lấy từ người mẹ, nhằm đánh giá khả năng thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể 13, 18 và 21, trong đó có hội chứng Down (Trisomie 21). Từ năm 2022, trong một số trường hợp có chỉ định y tế phù hợp, xét nghiệm này được bảo hiểm y tế công (gesetzliche Krankenkasse) chi trả.

Điều đáng chú ý là số phụ nữ sử dụng xét nghiệm đang tăng nhanh. Theo số liệu của Barmer, gần 50% phụ nữ mang thai tham gia bảo hiểm này đã làm NIPT trong năm 2024, so với 32% vào năm 2023. Các chuyên gia lo ngại xét nghiệm vốn được thực hiện khi có lý do y tế chính đáng có thể dần trở thành một xét nghiệm sàng lọc thường quy.

- Điều bà con cần đặc biệt lưu ý: NIPT không phải là chẩn đoán chắc chắn. Kết quả chỉ cho biết xác suất/nguy cơ thai nhi có bất thường. Một kết quả dương tính chưa đồng nghĩa với việc em bé chắc chắn mắc bệnh; vì vậy, phụ nữ mang thai cần được bác sĩ tư vấn đầy đủ trước khi đưa ra quyết định tiếp theo. Xét nghiệm máu này ít rủi ro hơn so với chọc ối, nhưng vẫn có thể gây lo lắng và ảnh hưởng lớn đến những quyết định của cha mẹ.

Bundestag yêu cầu tiến hành giám sát (Monitoring) để thu thập dữ liệu thực tế về việc sử dụng NIPT, đồng thời thành lập một hội đồng chuyên gia liên ngành xem xét các khía cạnh y tế, pháp lý và đạo đức. Kết quả dự kiến phải được trình Bundestag chậm nhất vào cuối tháng 6/2027.

- THÔNG BÁO CHO BÀ CON: Nếu đang mang thai và được đề nghị làm NIPT, hãy trao đổi kỹ với bác sĩ sản khoa về lý do y tế, ý nghĩa của kết quả và các bước tiếp theo. Đừng coi đây đơn giản là một xét nghiệm để “biết chắc” em bé có khỏe mạnh hay không – bởi đây là xét nghiệm đánh giá nguy cơ, không phải chẩn đoán cuối cùng.

Nguồn: Viet-bao.de lược dịch theo bz-berlin.de 08.10.2026. Tin tức hữu ích cho cuộc sống cộng đồng tại Đức.