CHUYÊN GIA Y TẾ KÊU GỌI PHÊ DUYỆT KHẨN CẤP SẢN XUẤT VẮC-XIN TẠI ĐỨC

Khi đưa ra quyết định, Đức không nên tính đến Cơ quan Dược phẩm EU (EMA), bởi vì "thường mất quá nhiều thời gian tại EMA, như chúng ta đã thấy tại Biontech", ông Lauterbach nói.

Kết quả của nghiên cứu giai đoạn 3 về vắc-xin Curevac dự kiến trong những tuần tới. Sau đó, việc phê duyệt EMA vắc-xin từ Biontech, Moderna, Astrazeneca và Johnson & Johnson mất thêm vài tuần nữa. Đó là lý do tại sao Lauterbach khuyên rằng Viện Paul Ehrlich của Đức có thể hành động ngay khi có kết quả nghiên cứu giai đoạn 3 - "nếu hiệu quả của vắc-xin Curevac cao", ông Lauterbach nói. 

"Chúng tôi đang trong tình trạng khẩn cấp và vắc-xin Curevac sẽ là một cứu trợ lớn. Và nếu sự chấp thuận của EU đến muộn hơn, nó có thể thay thế sự chấp thuận khẩn cấp của Đức", chuyên gia nói. Theo thông tin của ông, Curevac đã sản xuất trước hàng triệu liều, vì vậy vắc-xin có thể được cung cấp nhanh chóng.

Nguồn: tagesspiegel.de – BBT biên dịch