VIỆN HÀN LÂM VIỆT NAM TẠO THÀNH CÔNG KIT THỬ nCoV
Bộ sinh phẩm sử dụng công nghệ sinh học phân tử cho kết quả trong 80 phút, so sánh với bộ kit WHO đang sử dụng chẩn đoán nCoV cho độ nhạy tương đương.
Ngày 3/3, PGS.TS Đồng Văn Quyền, Phó Viện trưởng Viện Công nghệ sinh học, Viện Hàn lâm khoa học và công nghệ Việt Nam, trưởng nhóm nghiên cứu, công bố đã hoàn thành việc nghiên cứu và phát triển bộ sinh phẩm phát hiện nCoV.
Nguyên lý chung của bộ sinh phẩm dựa trên công nghệ nền là kỹ thuật sinh học phân tử (RT-PCR và realtime RT-PCR). Hiện nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm đánh giá độ nhạy và đặc hiệu trên nhóm virus gây bệnh hô hấp ở người (không phải nhóm corona) do Viện Y học dự phòng Quân đội và Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 cung cấp các mẫu chuẩn để kiểm tra kit có bị dương tính giả hay không.
Kiểm tra trên 20 mẫu bệnh phẩm virus gây bệnh đường hô hấp chính ở người cho độ đặc hiệu 100%. Độ nhạy đánh giá trong phòng thí nghiệm, so sánh với bộ sinh phẩm của WHO cho kết quả tương đương.
Ông Quyền cũng cho rằng, để chuẩn xác 100% phải kiểm tra trên bệnh phẩm. Hiện Viện Y học dự phòng Quân đội đang cho thử bộ sinh phẩm này trên bệnh phẩm, kết quả sẽ được công bố sớm.
Bước theo, nhóm nghiên cứu mong muốn thử nghiệm bộ kit này trên mẫu lâm sàng, xin phép Bộ Y tế phê duyệt. Nếu được ứng dụng thực tế, Viện có đủ năng lực để cung cấp hàng nghìn bộ kit.

Nhóm nghiên cứu Viện Công nghệ sinh học chế tạo bộ sinh phẩm. Ảnh: V. Linh.
Để có kết quả này, nhóm nghiên cứu đã mất gần 4 tuần, làm việc liên tục ngày đêm. PGS Quyền mong muốn các đơn vị có chức năng như Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đánh giá khách quan độ nhạy và độ đặc hiệu trên mẫu bệnh phẩm của bộ kit này. "Chi phí so sánh với các kit chuẩn thương mại của các hãng khoảng 500.000 - 700.000 đồng, nhưng nhóm nghiên cứu đã chủ động được công nghệ nên giá chắc chắn rẻ hơn", PGS Quyền nói.
Theo PGS. TS Chu Hoàng Hà, Viện trưởng viện Công nghệ sinh học, hiện Viện Y học Dự phòng Quân đội đã đánh giá bộ kit này.
Đây là đơn vị có chức năng đánh giá độc lập có bộ sinh phẩm chẩn đoán quy trình RT-PCR và realtime RT-PCR đối chứng. Đem so sánh với ba bộ kit gồm một của WHO, một của Trung Quốc, một của công ty BCE, thấy độ nhạy và độ đặc hiệu của Viện Công nghệ sinh học tương đương kit WHO đang sử dụng.
"Để chính thức đưa vào ứng dụng rộng cần có sự tham gia của viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương và một số đơn vị khác đánh giá độc lập", PGS Chu Hoàng Hà nói. Viện cũng đang nghiên cứu các bộ kit chẩn đoán dựa trên các kháng thể đặc hiệu, kháng thể đơn chuỗi miễn nhiễm virus, phát triển các que thử nhanh, sử dụng sàng lọc ban đầu.
Nguồn: vnexpress.net - Bích Ngọc - Nguyễn Xuân
VIỆT NAM: TẠM NGỪNG CẤP VISA CHO NGƯỜI NƯỚC NGOÀI NHẬP CẢNH TỪ 18.3.2020
17/03/2020 | 13:27
CHỐNG DỊCH COVID-19: THỦ TƯỚNG ĐỒNG Ý TẠM DỪNG ĐƠN PHƯƠNG MIỄN THỊ THỰC ĐỐI VỚI 8 NƯỚC CHÂU ÂU
09/03/2020 | 22:25
NÉ COVID-19, NỬA ĐÊM NGƯỜI HÀ NỘI ÙN ÙN ĐI MUA THỰC PHẨM VỀ DỰ TRỮ
06/03/2020 | 23:13
BỘ Y TẾ XÁC NHẬN CA NHIỄM DƯƠNG TÍNH COVID-19 TẠI HÀ NỘI
06/03/2020 | 18:06
TP.HCM KÊU GỌI KHÁCH TRÊN CHUYẾN BAY CÓ NGƯỜI NHẬT BỊ NHIỄM COVID-19 GẶP NGAY CƠ QUAN Y TẾ
04/03/2020 | 19:44
VIỆN HÀN LÂM VIỆT NAM TẠO THÀNH CÔNG KIT THỬ nCoV
03/03/2020 | 09:19
1.3.2020: DỊCH COVID-19 TẠI ĐỨC ĐANG BÙNG PHÁT, NƯỚC ĐỨC THIẾT LẬP ĐƯỜNG DÂY NÓNG GIÚP CÔNG DÂN
01/03/2020 | 14:38
LOẠT SHOW DIỄN HOÃN VÀ HỦY, NGHỆ SỊ LÀM GÌ MÙA DỊCH CORONA?
08/02/2020 | 01:05

Thư điện tử của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *